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案例名稱:醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間
詳細(xì)信息:

  醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的潔凈級(jí)別應(yīng)按《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》附錄B中相關(guān)規(guī)定來(lái)設(shè)置。其溫濕度要求為:

  1、與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。

  2、生產(chǎn)工藝無(wú)特殊要求時(shí),空氣潔凈度百、萬(wàn)級(jí)的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%;空氣潔凈度十萬(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%。有特殊要求時(shí),應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。

  3、人員凈化用室的溫度,冬季應(yīng)為16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。

  生產(chǎn)各類(lèi)醫(yī)療器械的潔凈室(區(qū))等級(jí)要求:

  1.植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬(wàn)級(jí)下的局部百級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)加工的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域的潔凈度級(jí)別應(yīng)不低于1 0000級(jí)。

  2.植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域的潔凈度級(jí)別應(yīng)不低于10 0000級(jí)。

  3.與人體損傷表面和粘膜接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域的潔凈度級(jí)別應(yīng)不低于30 0000級(jí)。

  4.與無(wú)菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級(jí)別的設(shè)置應(yīng)遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別相同的原則,使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無(wú)菌醫(yī)療器械的要求,若初包裝材料不與無(wú)菌醫(yī)療器械接觸,應(yīng)在不低于30 0000級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)。

  5.對(duì)于有要求或采用無(wú)菌操作技術(shù)加工的無(wú)菌醫(yī)療器械(包括醫(yī)用材料),應(yīng)在1 0000級(jí)下的局部100級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)。(共性要求)潔凈工作服的清洗、干燥和更衣室,專(zhuān)用工位器具的末道清洗與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度等級(jí)可低于生產(chǎn)車(chē)間一個(gè)級(jí)別。無(wú)菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在1 0000級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)。

  6.與骨接觸的無(wú)菌植入性醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域的潔凈度級(jí)別應(yīng)不低于10 0000級(jí)。

  7.與組織和組織液接觸的無(wú)菌植入性醫(yī)療器械或單包裝出場(chǎng)的配件其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域的潔凈度級(jí)別應(yīng)不低于10 0000級(jí)。

  8.與血液接觸的無(wú)菌植入性醫(yī)療器械或單包裝出場(chǎng)的配件其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域的潔凈度級(jí)別應(yīng)不低于1 0000級(jí)。

  9.與人體損傷表面和粘膜接觸的無(wú)菌植入性醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域的潔凈度級(jí)別應(yīng)不低于30 0000級(jí)。必要時(shí)對(duì)上述工序所要求的環(huán)境進(jìn)行必要的驗(yàn)證、確認(rèn)。

  10.與無(wú)菌植入性醫(yī)療器械的使用表面有直接接觸、不清洗即使用的包裝材料,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取措施,使包裝材料達(dá)到相應(yīng)的潔凈度和無(wú)菌要求,并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,若包裝材料不與無(wú)菌醫(yī)療器械表面直接接觸,應(yīng)在不低于30 0000級(jí)潔凈(室)區(qū)內(nèi)生產(chǎn)。

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